တက်ကြွသော BIOSENSORS heliX cyto အပြည့်အဝအလိုအလျောက်ဓာတ်ခွဲခန်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစနစ်အသုံးပြုသူလက်စွဲ

heliX ဆိုက်တိုစနစ်သည် ဆဲလ်မျက်နှာပြင်များပေါ်ရှိ ပစ်မှတ်များကို အချိန်အတိုင်းအတာတစ်ခုအတွင်း ပစ်မှတ်ဆီသို့ fluorescently တံဆိပ်တပ်ထားသော မော်လီကျူးများ၏ ချိတ်ဆက်မှုဆိုင်ရာ kinetics ကိုတိုင်းတာရန်အတွက် single-cell Interaction Cytometry (scIC) အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။

ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှု ညွှန်ကြားချက်များ

heliXcyto Chip ကိုအသုံးပြုခြင်း။

heliXcyto ချစ်ပ်တွင် ဆဲလ်ဖမ်းယူခြင်းနှင့် တိုင်းတာခြင်းအတွက် လျှပ်ကူးပစ္စည်းအစက်အပြောက်များပါရှိသော microfluidic ချန်နယ်တစ်ခုပါရှိသည်။ ချစ်ပ်ပြားကို မှန်ကန်စွာ နေရာချထားကြောင်း သေချာစေပြီး ဆဲလ်များကို ဖမ်းယူရန်အတွက် ညွှန်ကြားချက်များကို လိုက်နာပါ။

Maintenance Chip

သန့်ရှင်းရေး၊ စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းခြင်းလုပ်ငန်းများအတွက်သာ Maintenance Chip ကို အသုံးပြုပါ။ ညစ်ညမ်းမှုကို တားဆီးရန် ၎င်းကို စမ်းသပ်မှုများအတွက် အသုံးပြုခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ပါ။

Buffer ကို လုပ်ဆောင်နေသည်။

တိုင်းတာမှုများအတွင်း Running Buffer 1 (RB 1) ကို အသုံးပြုပါ။ အသေးစိတ်အချက်အလက်များအတွက် ပင်မလမ်းညွှန်ရှိ scIC လိုက်ဖက်ညီမှုစာရွက်ကို ကိုးကားပါ။

Sensorgram ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။

တိုင်းတာမှုများအတွင်း heliOS ဆော့ဖ်ဝဲတွင် sensorgram ကို အချိန်နှင့်တပြေးညီ စောင့်ကြည့်ပါ။ အရွေ့နှုန်းကိုထုတ်ယူရန် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ချောင်း၏တုံ့ပြန်မှုကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာပါ။

Passivation

ချစ်ပ်ပေါ်ရှိ passivation reagent ကို ပေါက်ဖွားခြင်းဖြင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ စုပ်ယူမှုကို တားဆီးရန်အတွက် passivation ကို ရွေးချယ်နိုင်သော အဆင့်အဖြစ် အသုံးပြုရန် စဉ်းစားပါ။

ပုံမှန်ဖြစ်စေခြင်း။

Normalization သည် အချက်အလက်များကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်းနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက် စံသတ်မှတ်ရန် လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ အသုံးပြုသူလက်စွဲပါအတိုင်း ပုံမှန်ပြုလုပ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များကို လိုက်နာပါ။

နိဒါန်း

ဤလမ်းညွှန်ချက်ကို တိုတိုတုတ်တုတ်အဖြစ် ဆိုလိုပါသည်။view heliXcyto စနစ်နှင့်၎င်း၏စွမ်းရည်များ။ အခန်းများအားလုံးကို တွင်တွေ့ရသည့် အဓိက heliXcyto လမ်းညွှန်တွင် တိုးချဲ့ထားသည်။ https://www.dynamic-biosensors.com/helios-download-latest/

heliXcyto စကားအသုံးအနှုန်းများ ဆဲလ်တစ်ခုတည်း အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု Cytometry

single-cell Interaction Cytometry (scIC) သည် ဆဲလ်မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ ပစ်မှတ် (ligand) ဆီသို့ fluorescent signal ကို ဖမ်းယူခြင်းဖြင့် ပေါင်းစပ်ထားသော kinetics များကို တိုင်းတာသည့် နည်းပညာတစ်ခုဖြစ်သည်။

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပါ။

Analyte သည် ဆဲလ်တစ်ခု၏ မျက်နှာပြင်ရှိ ပစ်မှတ်တစ်ခုနှင့် ချိတ်ဆက်နိုင်သည့် မိုဘိုင်းအဆင့်ရှိ အလင်းတန်းဖြင့် တံဆိပ်တပ်ထားသော မော်လီကျူးတစ်ခုဖြစ်သည်။

လစ်ဂန်

Ligand” သည် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သည့် ဆဲလ်မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ ပစ်မှတ်တစ်ခုကို ဖော်ပြရန်အတွက် heliOS ဆော့ဖ်ဝဲတွင် အသုံးပြုသည့် အမည်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် receptor မော်လီကျူး၊ lipid၊ သကြား သို့မဟုတ် အခြားဆဲလ်မျက်နှာပြင် မော်လီကျူးဖြစ်နိုင်သည်။

ဆဲလ်ထောင်ချောက်

ဆဲလ်ထောင်ချောက်များသည် heliXcyto ချစ်ပ်ပေါ်ရှိ ဇီဝလိုက်ဖက်ညီသော ပိုလီမာလှောင်အိမ်များသည် စီးဆင်း-စိမ့်ဝင်နိုင်သော၊ ၎င်းတို့သည် စီးဆင်းမှုချန်နယ်တွင် 6 မှ 25 µm ခန့်မှ အရွယ်အစားကွဲပြားသောဆဲလ်များကို ဖမ်းယူ ချုပ်နှောင်ထားရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ ဆဲလ်ထောင်ချောက်များကို အရွယ်အစား ၃ မျိုးဖြင့် ရနိုင်သည်- အသေးစား၊ အလတ်စားနှင့် အကြီး။

heliXcyto ချစ်ပ်ပြား

heliXcyto ချစ်ပ်များတွင် ဘေးတစ်ဖက်တစ်ချက်စီတွင် အဖွင့်များပါရှိသော microfluidic ချန်နယ်တစ်ခု ပါရှိသည်။ ချန်နယ်၏အလယ်တွင် ရွှေရောင်လျှပ်ကူးပစ္စည်းအစက်အပြောက်နှစ်ခုရှိသည်။

အစက်အပြောက်တစ်ခုသည် ရည်ညွှန်းနေရာတစ်ခုအဖြစ် လုပ်ဆောင်ပြီး ဒုတိယနေရာသည် ဆဲလ်ဖမ်းယူရန်အတွက် 3D ဇီဝလိုက်ဖက်ညီသော ပိုလီမာလှောင်အိမ်များကို သယ်ဆောင်ထားပြီး တိုင်းတာမှုနေရာအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ တိုင်းတာသည့်နေရာတွင် အမျိုးအစားတူ ထောင်ချောက် ၁ ခု သို့မဟုတ် ၅ ခု ပါဝင်နိုင်သည်။
ရည်ညွှန်းနေရာသည် စုဆောင်းထားသော မီးချောင်းအချက်ပြမှုကို အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ ကိုးကားခွင့်ပြုသည်။ heliXcyto ချစ်ပ်သည် ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်ပြီး တစ်ခါသုံးဖြစ်သည်။

Maintenance Chip

Maintenance Chip သည် သန့်ရှင်းရေး၊ စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းခြင်း လုပ်ငန်းများအားလုံးအတွက် အသုံးပြုသည့် တစ်ခုတည်းသော ချန်နယ် microfluidic ချစ်ပ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
ဤလုပ်ဆောင်မှုများတွင် သန့်ရှင်းရေးနှင့် အိပ်စက်ခြင်းပုံမှန်၊ နိုးထခြင်းနှင့် ချုပ်လုပ်ရိုးလုပ်စဉ်၊ စနစ်ဆေးကြောခြင်းနှင့် Fluidics စမ်းသပ်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ ချစ်ပ်၏နောက်ထပ်ညစ်ညမ်းမှုကိုကာကွယ်ရန် ဆဲလ်/ပရိုတင်းဖြေရှင်းချက်များနှင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများအတွက် ဤချစ်ပ်ကို အသုံးမပြုသင့်ပါ။

Buffer ကို လုပ်ဆောင်နေသည်။

Running buffer သည် တိုင်းတာမှုအတွင်း heliXcyto တွင် အသုံးပြုသည့် ကြားခံဖြစ်သည်။ Running Buffer 1 (RB 1) ကို အသုံးပြုရန် ယေဘုယျအားဖြင့် အကြံပြုထားသည်။
နောက်ထပ်အချက်အလက်များအတွက် ပင်မလမ်းညွှန်တွင်တွေ့ရသော scIC လိုက်ဖက်ညီမှုစာရွက်ကို ဖတ်ရှုပါ။

အာရုံခံဂရမ်

scIC အာရုံခံဂရမ်တစ်ခုသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ counts per second (cps) တွင် fluorescence တုံ့ပြန်မှုအပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး၊ ဆဲလ်များပေါ်တွင် သို့မဟုတ် အတွင်းရှိ အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို သရုပ်ဖော်သည်။ ဒီမျဉ်းကွေးဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ viewတိုင်းတာမှုအတွင်း heliOS တွင် အချိန်နှင့်တပြေးညီ ed ။
အာရုံခံဂရမ်များကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာသောအခါတွင်၊ လေ့လာတွေ့ရှိထားသော ချောင်းခြေရာများနှင့် အသင့်တော်ဆုံး ကိန်းဂဏန်းများကို ဆုံးဖြတ်ပြီး အရွေ့နှုန်းများ (ကွန်၊ ကော့ဖ်) ကို ထုတ်ယူသည်။

Passivation

Passivation သည် passivation reagent ကို chip ပေါ်သို့ ထိုးသွင်းပြီး မျက်နှာပြင်များကို ပိတ်ဆို့ရန်အတွက် ပေါက်ဖွားသည့် လုပ်ဆောင်မှုတွင် ရွေးချယ်နိုင်သော အဆင့်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ချစ်ပ်ပစ္စည်းများသို့ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၏ စုပ်ယူမှုကို တားဆီးရန် ကူညီပေးနိုင်သည်။

ပုံမှန်ဖြစ်စေခြင်း။

သီးခြား detector တစ်ခုမှ တိုင်းတာမှုနေရာတစ်ခုစီမှ အချက်ပြစုဆောင်းမှုကြောင့် အချက်ပြမှုများတွင် အနည်းငယ်ကွဲပြားမှုများအတွက် ပုံမှန်ပြန်လည်ပြင်ဆင်ခြင်းအဆင့်ကို အသုံးပြုပါသည်။ သတ်မှတ်ထားသော အာရုံစူးစိုက်မှု (အမြင့်ဆုံး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အာရုံစူးစိုက်မှု နှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု တံဆိပ်ကပ်ခြင်း၏ ဒီဂရီအပေါ် အခြေခံ၍) သတ်မှတ်ထားသော စူးစိုက်မှုရှိသော ချောင်းဆိုးဆေးကို စစ်ဆေးမှု စတင်ချိန်တွင် ထိုးသွင်းသည်။ ဤပုံမှန်ဖြစ်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းအဆင့်ကို တိုင်းတာခြင်းနည်းလမ်းတွင် အလိုအလျောက်ထည့်သွင်းထားပြီး၊ အချိန်နှင့်တပြေးညီ ကိုးကားခြင်းမပြုမီ၊ ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွင်း ထောက်လှမ်းကိရိယာများကြားရှိ ကွဲပြားမှုများကို အလိုအလျောက်ပြုပြင်ရန် တိုင်းတာထားသော ပုံမှန်ပြုလုပ်မှုအထွတ်အထိပ်ကို အသုံးပြုပါသည်။

scIC တိုင်းတာမှုအခြေခံမူများ

scIC အသုံးချမှုများ

single-cell Interaction Cytometry (scIC) သည် သက်ရှိဆဲလ်များပေါ်ရှိ ၎င်း၏ပစ်မှတ်မှ တိုက်ရိုက်ချိတ်ဆက်ထားသော ဖြာထွက်သည့် အညွှန်းတပ်ထားသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၏ အရွေ့နှုန်းများနှင့် ဆက်စပ်မှုကို တိုင်းတာသည်။
scIC ရှိ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၏ အရွယ်အစားကို ထောက်လှမ်းခြင်းမှာ အရွယ်အစား- အမှီအခိုကင်းသောကြောင့် မည်သည့် မော်လီကျူးနှင့်မဆို သက်ဆိုင်ပြီး သေးငယ်သော မော်လီကျူးများ၊ peptides၊ aptamers၊ nanobodies၊ affibodies၊ antibodies၊ bispecific antibody formats၊ upides (အချို့သော ပရိုတိန်း)၊ နာနိုမှုန်များနှင့် ဗိုင်းရပ်စ်များ။

scIC နည်းပညာသည် အောက်ပါ အပလီကေးရှင်းနယ်ပယ်များကို ဖြေရှင်းနိုင်သည်-

signal ကိုတိုင်းတာခြင်း။ ampbinding မျက်နှာပြင်များတွင် litudes
kon နှင့် koff နှုန်းများကို kinetic ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။
koff နှင့် biphasic အံဝင်ခွင်ကျ မော်ဒယ်များမှတစ်ဆင့် ရင်းနှီးမှုနှင့် အရသာရှိမှုကို အကဲဖြတ်ခြင်း။
သီးသန့်စစ်ဆေးမှုများ
ဆဲလ်မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ အမြှေးပါးပရိုတင်းများ၏ အချိုးအစားပမာဏ
epitope binning နှင့် ယှဉ်ပြိုင်လေ့လာမှုများ
ဟန့်တားမှု စစ်ဆေးမှု
ပစ်မှတ်ပရိုတိန်းများ၏ internalization ကိုအကဲဖြတ်ခြင်း။

heliXcyto ဟာ့ဒ်ဝဲစွမ်းရည်များ

Fluidic စနစ်

heliXcyto ၏ fluidic စနစ်အား မတူညီသော ကြားခံပုလင်း 3 ခုအထိ ကျွေးမွေးပြီး လုပ်ဆောင်ခြင်းနှင့် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းခြင်းကြားခံများတွင် ကွဲပြားမှုများကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ heliXcyto အတွင်းရှိ Pumps များကို 20 နှင့် 500 µL/min အကြား စီးဆင်းမှုနှုန်းအဖြစ် သတ်မှတ်နိုင်ပြီး မတူညီသော s များကို ဖြည့်ဆည်းပေးသည်။ample နှင့် assay လိုအပ်ချက်များ။ ချစ်ပ်၏စီးဆင်းမှုလမ်းကြောင်းသည် အဖွင့်နှစ်ခုမှတစ်ဆင့် fluidic စနစ်သို့ ချိတ်ဆက်သည်။ ဘယ်ဘက်အဖွင့်သည် s နှင့်ချိတ်ဆက်ထားသည်။ample၊ ကြားခံ၊ နှင့် wash လိုင်းများ၊ ညာဘက်အဖွင့်အဖွင့်သည် ပြန်လည်မျိုးဆက်သစ်လိုင်းနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည်။

ဤနှစ်လမ်းသွား fluidic စနစ်သည် တိုင်းတာမှုတစ်ခု၏ မတူညီသောအဆင့်များကို လုပ်ဆောင်နေစဉ်တွင် တည်ငြိမ်သောဆဲလ်များကို ဖမ်းယူနိုင်စေပြီး နောက်ဆုံးတွင် in-assay ချစ်ပ်ပြားကို ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်ရန်အတွက် ချစ်ပ်ပြားကို ပြန်လည်ထုတ်ပေးပါသည်။
ပုံ ၇။ Fluidic စနစ်တွင် Chip ပေါင်းစပ်မှု

Optical စနစ်

မီးချောင်းအချက်ပြမှုကို အနီရောင်နှင့် အစိမ်းရောင်အလင်းထုတ်လွှတ်သော ဒိုင်အိုဒက်များ (LED) မှ စိတ်လှုပ်ရှားစေပြီး ချန်နယ်၏ အနက်ရှိုင်းတစ်လျှောက် အစက်အပြောက်တစ်ခုစီမှ အနီရောင်နှင့် အစိမ်းရောင်အချက်ပြမှုများကို စုစည်းပေးသည့် single-photon ကောင်တာလေးခုမှ တွေ့ရှိသည်။

အမှီအခိုကင်းသော အချက်ပြမှုနှစ်ခုကို တူညီသော တိုင်းတာမှုနေရာ၌ တစ်ပြိုင်နက် စောင့်ကြည့်နိုင်ပြီး ရောင်ပြန်ဟပ်မှုနှစ်ခုကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း တိုင်းတာနိုင်မည်ဖြစ်သည်။
ပုံ ၇။ Optics စနစ်ထည့်သွင်းခြင်း။
တိုင်းတာမှုနေရာတစ်ခုစီမှ အချက်ပြစုဆောင်းမှုကို သီးခြား detector က ကိုင်တွယ်သည်၊ ၎င်းသည် ကုန်ကြမ်းအရေအတွက်များတွင် အနည်းငယ်ကွာခြားမှုရှိနိုင်သည်။ ၎င်းအတွက် တွက်ချက်ရန်၊ ပုံမှန်ပြုလုပ်ခြင်းအဆင့်ကို ဒေတာထုတ်ပေးခြင်းဆိုင်ရာ ဆန်းစစ်ချက်များတွင် အလိုအလျောက် ထည့်သွင်းပါသည်။

single-photon ကောင်တာများအပြင်၊ ကိရိယာတွင် CCD ကင်မရာနှင့် ရောင်ပြန်ဟပ်သောအလင်းအဏုစကုပ်တို့ တပ်ဆင်ထားပါသည်။ ဤကိရိယာများသည် တိုင်းတာမှုတစ်လျှောက်လုံးတွင် ဆဲလ်သမာဓိရှိမှုနှင့် ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာမှုအရည်အသွေးကို အကဲဖြတ်နိုင်စေမည့် အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ ဆဲလ်ပုံရိပ်ဖော်ခြင်းကို ခွင့်ပြုပေးပါသည်။
ဤပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းမှုသည် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများနှင့် ဇီဝဗေဒအခြေအနေများကို ခြေရာခံမိကြောင်း သေချာစေပြီး စမ်းသပ်မှု၏ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အကဲဖြတ်မှုကို ပေးပါသည်။

scIC အလုပ်အသွားအလာ

scIC Measurement Process ကို အဓိက အဆင့် ၃ ဆင့် ခွဲနိုင်သည်။

heliOS တွင် စမ်းသပ်ဒီဇိုင်း တိုင်းတာမှုတစ်ခုစီသည် heliOS ဆော့ဖ်ဝဲလ်တွင် စမ်းသပ်မှုကို ဒီဇိုင်းရေးဆွဲခြင်းဖြင့် စတင်သည်။ အသုံးပြုထားသောဆဲလ်လိုင်း၊ ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာမှု အာရုံစူးစိုက်မှု နှင့် ကြားခံအခြေအနေများကဲ့သို့သော စမ်းသပ်မှုဆိုင်ရာ ဘောင်များကို ချိန်ညှိခြင်းဖြင့် ဆန်းစစ်မှုလုပ်ငန်းအသွားအလာကို သတ်မှတ်ပေးပါသည်။ heliOS သည် တိုင်းတာခြင်းအတွက် လိုအပ်သော ဆဲလ်များ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများ၊ ကြားခံများနှင့် အခြားဖြေရှင်းချက်များ၏ တိကျသောပမာဏများကို အလိုအလျောက်တွက်ချက်ကာ ပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ချောမွေ့စေသည်။
ကြားခံများ၊ ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာချက်များနှင့် ဆဲလ်များ ပြင်ဆင်မှု- စမ်းသပ်ဒီဇိုင်းကို အပြီးသတ်ပြီးနောက်၊ heliOS မှပေးသော သတ်မှတ်ချက်များအတိုင်း လိုအပ်သောပစ္စည်းများကို ပြင်ဆင်ပါသည်။ ကြားခံများ၊ ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာချက်များနှင့် ဆဲလ်များကို တူရိယာ အော်တိုစနစ်များတွင် ထည့်သွင်းထားသည်။ampler ။
တိုင်းတာခြင်းနှင့် ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း- စနစ်သည် အသုံးပြုသူထံမှ နောက်ထပ်ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုမလိုအပ်ဘဲ အလိုအလျောက်အချိန်နှင့်တပြေးညီ အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုတိုင်းတာမှုများကို စီစဉ်ထားသည့်စီးရီးများကို လုပ်ဆောင်သည်။ ရလဒ်များကို ချက်ချင်းထိုးထွင်းသိမြင်နိုင်ရန် တိုင်းတာမှုလုပ်ဆောင်နေချိန်တွင် ဒေတာကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာနိုင်သည်။

heliOS တွင် scIC Assays

ဒေတာထုတ်ပေးခြင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုများအပြင်၊ ဆော့ဖ်ဝဲသည် ချစ်ပ်စမ်းသပ်ခြင်း၊ သန့်ရှင်းရေးနှင့် တူရိယာထိန်းသိမ်းခြင်းအတွက် နည်းလမ်းများကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

ဇယား ၁။ အတည်ပြုပြီးသော ဒေတာထုတ်ပေးခြင်းဆိုင်ရာ ဆန်းစစ်ချက်များ

scIC Kinetics	1 နှင့် 5 ပြင်းအားများကြားတွင် ချိန်ညှိနိုင်သော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုပေါင်းသင်းမှုဖြင့် ဆဲလ်များပေါ်ရှိ kinetics အပြည့်အစုံကို တိုင်းတာပြီး အမြင့်ဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှုပြီးနောက် တစ်ခုတည်း dissociation ဖြင့်လုပ်ဆောင်သည်။ အစိမ်းရောင် သို့မဟုတ် အနီရောင် ချန်နယ်တစ်ခုခု။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက်သာ စမ်းသပ်ရန် ရွေးချယ်ခွင့် ပါရှိသည်။
scIC Kinetics - နှစ်ရောင်	1 နှင့် 5 ပြင်းအားများကြားတွင် ချိန်ညှိနိုင်သော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုပေါင်းသင်းမှုဖြင့် ဆဲလ်များပေါ်ရှိ kinetics အပြည့်အစုံကို တိုင်းတာပြီး အမြင့်ဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှုပြီးနောက် တစ်ခုတည်း dissociation ဖြင့်လုပ်ဆောင်သည်။ အစိမ်းရောင်နှင့် အနီရောင်ချန်နယ်နှစ်ခုလုံးကို တစ်ပြိုင်နက် ဖွင့်ထားသည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက်သာ စမ်းသပ်ရန် ရွေးချယ်ခွင့် ပါရှိသည်။
scIC Dissociation - နှစ်ရောင်	အစိမ်းနှင့်/သို့မဟုတ် အနီရောင်ချန်နယ်ဖြင့် မီးချောင်းထိုးတံဆိပ်တပ်ထားသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဖြင့် ကြိုတင်ပေါက်ဖွားထားသော ဆဲလ်များမှ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်တစ်ခု၏ ကွဲကွာမှုကို တိုင်းတာသည်။

scIC တိုင်းတာခြင်းအတွက် ပြင်ဆင်မှုများနှင့် ဆန်းစစ်မှု ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး

scIC တိုင်းတာမှုတစ်ခုမစတင်မီ ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည့်အချက်အချို့ရှိပါသည်။

အာရုံစူးစိုက်မှု၊ တံဆိပ်ကပ်ခြင်းဘွဲ့၊ ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် အရည်အသွေးတို့ကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာပါ။
Normalization ဖြေရှင်းချက်နှင့် စိတ်လှုပ်ရှားမှုစွမ်းအား။
ဆဲလ်အရည်အသွေးနှင့် ကိုင်တွယ်မှု။

အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် တံဆိပ်ကပ်ခြင်းဒီဂရီကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပါ။

စံအရွေ့တိုင်းတာခြင်းအလေ့အထများအတိုင်း၊ အာရုံစူးစိုက်မှုအရွေ့ကိန်းအများအပြားအတွက် မျှော်လင့်ထားသော မျှခြေကွဲဆက်ခြင်းအဆက်မပြတ် (Kd) ၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအံပွားမှုအကွာအဝေး 0.1x မှ 10x ကို ရွေးချယ်ရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။ တစ်ခုတည်းသောအာရုံစူးစိုက်မှု kinetics သို့မဟုတ် dissociation တိုင်းတာခြင်းများအတွက်၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအာရုံစူးစိုက်မှုသည် မျှော်မှန်းထားသည့် Kd ၏ 1x နှင့် 10x ကြားရှိသင့်သည်။ 10 မိနစ်ပေါင်းစည်းချိန်အတွက် တွက်ချက်ထားသော လိုအပ်သော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုပမာဏသည် စီးဆင်းမှုနှုန်း 25 µL/min တွင် စုစုပေါင်း ခန့်မှန်းခြေ 300 µL ဖြစ်သည်။
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတစ်ခုအတွက် တံဆိပ်ကပ်ခြင်းဘွဲ့ (DOL) သည် စံပြအားဖြင့် 1 ဖြစ်သင့်သော်လည်း 2 သို့မဟုတ် 3 ၏ DOL တန်ဖိုးများသည် လက်ခံနိုင်ဆဲဖြစ်သည်။ သို့ရာတွင်၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတစ်ခုပေါ်ရှိ အညွှန်းအရေအတွက် ပိုများခြင်းသည် ၎င်း၏စည်းနှောင်မှုဂုဏ်သတ္တိများအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပြီး စုစည်းမှု သို့မဟုတ် တိကျသောစည်းနှောင်မှုဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးမြင့်စေနိုင်ကြောင်း သတိပြုပါ။ အကောင်းဆုံး DOL တစ်ခုရရှိရန်၊ heliXcyto ဓာတ်ပစ္စည်းများလိုင်းမှ အနီရောင် သို့မဟုတ် အစိမ်းရောင်ဆိုးဆေးပါရှိသော တံဆိပ်ကပ်ခြင်းကိရိယာများပါရှိသော ပရိုတိုကောကို လိုက်နာပါ။
ပုံမှန်ဖြစ်စေခြင်း။
Normalization သည် data-generating method အားလုံးတွင် ပထမအဆင့်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် တိုင်းတာမှုနေရာတစ်ခုစီအတွက် သီးခြား detectors ကိုအသုံးပြုခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အနည်းငယ်သော အချက်ပြပြောင်းလဲမှုများအတွက် လျော်ကြေးပေးသည်။ ဤအဆင့်တွင်၊ အသုံးပြုသူသတ်မှတ်ထားသော အာရုံစူးစိုက်မှုတွင် ချောင်းဆိုးဆေးကို စစ်ဆေးမှု၏အစတွင် ထိုးသွင်းသည်။
Normalization Solution ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသူ၏ တံဆိပ်ကပ်ခြင်းဒီဂရီ (DOL) ဖြင့် တိုင်းတာရာတွင် အသုံးပြုသည့် အမြင့်ဆုံးဖြာထွက်သော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အာရုံစူးစိုက်မှုကို မြှောက်ခြင်းဖြင့် တွက်ချက်သည်။ ဤအာရုံစူးစိုက်မှုသည် တိုင်းတာမှုအတွင်း အသုံးပြုသည့် LED စိတ်လှုပ်ရှားမှုစွမ်းအားကို လမ်းညွှန်ပေးသည်။ ရည်ရွယ်ချက်မှာ Normalization Solution peak သည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် တူညီသော fluorescence signal ကိုရောက်ရှိစေရန်ဖြစ်သည်။ amplitude သည် အမြင့်ဆုံးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအဖြစ်
ကနဦးတန်ဖိုးများကို သတ်မှတ်ရန် ပင်မလမ်းညွှန်ရှိ Normalization ဖြေရှင်းချက် စုစည်းမှုဇယားကို ကိုးကားပါ။ ဇယားသည် ကနဦးဆက်တင်များကို လမ်းညွှန်ထားကြောင်း သတိပြုပါ၊ သို့သော် စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်နေစဉ်တွင် LED စိတ်လှုပ်ရှားမှုစွမ်းအားကို ထပ်မံချိန်ညှိနိုင်သည်။

ဆဲလ်အရည်အသွေးနှင့် ပြင်ဆင်မှု

ဆဲလ်များ၏ရှင်သန်နိုင်စွမ်းသည် 95% အထက်ဖြစ်သင့်ပြီး ဆဲလ်များသည် ယေဘုယျအားဖြင့် ကောင်းမွန်သောအခြေအနေတွင်ရှိသင့်သည်။ ဆက်နွယ်နေသောဆဲလ်များအတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် 50-70% ပေါင်းစပ်ထားသောဆဲလ်များနှင့် လုပ်ဆောင်ရန် အကြံပြုပါသည်။
ဆိုင်းထိန်းဆဲလ်များအတွက်၊ ကြီးထွားမှုအလယ်အလတ်အဆင့်တွင် ရိတ်သိမ်းရန် အကြံပြုထားသည်။ 1E+06 ဆဲလ်/mL တွင် ဆဲလ်ဆိုင်းငံ့ခြင်း 50 µl လိုအပ်သည်။

ဆိုင်းထိန်းဆဲလ်များ ရိတ်သိမ်းခြင်း။

Centrifuge အနီးစပ်ဆုံး 2E+06 ဆဲလ်များကို 300 ဂရမ်တွင် 7 မိနစ်ကြာ ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုမီဒီယာကို ဖယ်ရှားပါ။ supernatant ကို စွန့်ပစ်ပါ။
အနီးစပ်ဆုံးအချိန်အတွင်း ဆဲလ်အခွံကို ပြန်သုံးခြင်းဖြင့် ဆဲလ်များကို တစ်ကြိမ်ဆေးကြောပါ။ DPBS 1 mL ။ သက်ရှိဆဲလ်များကို အခွံခွာရန် 400 g တွင် ဆိုင်းထိန်းစနစ်ကို အာရုံစူးစိုက်ပါ။ အစိတ်စိတ်အမွှာမွှာများနှင့် မီဒီယာများကို ဖယ်ရှားရန် ရေပေါ်နေကို ဂရုတစိုက် စွန့်ပစ်ပါ။

DPBS ၏ 1 mL တွင် ညင်ညင်သာသာ ပြန်လည်ရပ်ဆိုင်းကာ၊ ဆိုင်းထိန်းစနစ်ကို cell strainer တစ်ခု၏အပေါ်မှ လွှဲပြောင်းပြီး ဆွဲငင်အားစီးဆင်းမှုဖြင့် ဆိုင်းထိန်းစနစ်ကို တင်းကျပ်ပါ။
တင်းမာသောဆိုင်းထိန်းမှု၏ဆဲလ်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုတိုင်းတာပြီး 1E+06 ဆဲလ်/mL သို့ချိန်ညှိပါ။
- အကြံပြုချက်- အချို့သော suspension ဆဲလ်များသည် အစုအဝေးများ ဖြစ်ပေါ်လာတတ်သည်။ အစုအဝေးများကို ညင်သာစွာ ပြန်ရပ်ဆိုင်းပြီး ပထမ centrifugation အဆင့်မတိုင်မီ တင်းကျပ်သည့်အဆင့်ကို ထည့်သွင်းပါ။
- လွှဲပြောင်းမှု သို့မဟုတ် ပြန်လည်စတင်ချိန်တွင် မြင့်မားသော shear force ကိုရှောင်ရှားရန် ဆဲလ်ဆိုင်းထိန်းများကို ကိုင်တွယ်ရာတွင် ကျယ်ပြန့်သောပိုက်ပိုက်အကြံပြုချက်များကို အသုံးပြုပါ။

တွယ်ကပ်နေသော ဆဲလ်များကို ရိတ်သိမ်းခြင်း။

အမြုံ DPBS ဖြင့် ဆဲလ်များကို ဆေးကြောပါ။
သင်နှစ်သက်သော dissociation reagent (ဥပမာ TrypLE) ကို အသုံးပြု၍ မွေးမြူထားသောဘူးမှ ဆဲလ်များကို ခွဲထုတ်ပါ။
ကွဲနေသောဆဲလ်များကို နှစ်သက်ရာမီဒီယာ၏အသံအတိုးအကျယ်သို့ ပြန်လည်ရပ်ဆိုင်းပြီး 30 nm ဆဲလ်စစ်စစ်ဖြင့် စစ်ထုတ်ပါ။

ပြင်းထန်စွာ တွယ်ဆက်နေသည့်ဆဲလ်များ (5 mM နောက်ဆုံး အာရုံစူးစိုက်မှု) တွင် EDTA ကို ရွေးချယ်နိုင်သည်။
ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုမီဒီယာကိုဖယ်ရှားရန် 300 ဂရမ်တွင် 7 မိနစ်ကြာဗဟိုပြုပါ။ supernatant ကို စွန့်ပစ်ပါ။
ဆဲလ်များကို DPBS 1 mL သို့ ပြန်ရပ်ပါ။
ဆဲလ်အာရုံစူးစိုက်မှုကို တိုင်းတာပြီး 1E+06 ဆဲလ်/mL သို့ ချိန်ညှိပါ။
- အကြံပြုချက်- DPBS ဖြင့် 1:4 ကို ရောထားသော ဆဲလ်မီဒီယာကို ဆဲလ်များထဲသို့ အာဟာရများထည့်ရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။ampထိခိုက်လွယ်သောဆဲလ်များ သို့မဟုတ် ရှည်လျားသောစမ်းသပ်မှုလုပ်ဆောင်မှုတွင် les။

Cell Fixation

ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုမီဒီယာကိုဖယ်ရှားရန် 300 ဂရမ်တွင် 7 မိနစ်ကြာ 10E+06 ဆဲလ်များအထိ အာရုံစူးစိုက်ပါ။ supernatant ကို စွန့်ပစ်ပါ။
ဆဲလ်အခွံကို 1 mL PBS တွင် ပြန်ရပ်ကာ၊ ဗဟိုပြုပြီး supernatant ကို စွန့်ပစ်ပါ။

500 µL PBS/2% PFA (62.5 µL ၏ 16% PFA ဖြေရှင်းချက် + 437.5 µL PBS) တွင် ဆဲလ်အခွံကို ပြန်လည်ရပ်ဆိုင်းပါ။
ဆဲလ်များကို အခန်းအပူချိန်တွင် 10 မိနစ်ကြာ ဖုတ်ပေးပါ။
PBS 500 µL ထည့်ပြီး PFA ကိုဖယ်ရှားရန် 400 g တွင် ဆိုင်းထိန်းစနစ်ကို 5 မိနစ်ကြာ centrifuge လုပ်ပါ။

supernatant ကို စွန့်ပစ်ပါ။
ဆဲလ်များကို 1 mL PBS တွင် ပြန်လည်ရပ်ဆိုင်းပြီး၊ 30 µm ဆဲလ်စစ်စစ်၊ centrifuge (400 g၊ 5 မိနစ်) ဖြင့် စစ်ထုတ်ပြီး supernatant ကို စွန့်ပစ်ပါ။
PBS ၏ 1 mL ခန့်တွင် ဆဲလ်များကို ပြန်လည်ရပ်ဆိုင်းခြင်း (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်- 5E+06 ဆဲလ်/mL ၏ နောက်ဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှုသို့ ချိန်ညှိပါ)။
ပုံသေဆဲလ်များကို 2-8°C တွင် သိမ်းဆည်းပြီး တစ်လအတွင်း အသုံးပြုပါ။
- နောက်ထပ်ဆဲလ်များကို ပြုပြင်သင့်ပါက၊ ပမာဏအားလုံးကို အလိုက်သင့် ချဲ့ပါ။
- မှတ်ချက်: ဆဲလ်များကို အာရုံခံနိုင်ပြီး g-forces နည်းပါးသော ဆဲလ်များကို အများအားဖြင့် အသုံးပြုပါက ဆဲလ်များကို ရိတ်သိမ်းစဉ်အတွင်း အာရုံစူးစိုက်မှုအမြန်နှုန်းကို ဆဲလ်အမျိုးအစားသို့ ချိန်ညှိနိုင်သည်။
- PFA အာရုံစူးစိုက်မှု 0.5 နှင့် 4% အကြားကွဲပြားနိုင်သည်။

scIC Assay စနစ်ထည့်သွင်းခြင်း။

အောက်ပါ scIC assays များကို assay development တွင် ထည့်သွင်းသင့်ပြီး နောက်ပိုင်းတွင် assay workflows အတွင်း ထပ်တလဲလဲ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

ဆန်းစစ်မှု ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး လုပ်ငန်းအသွားအလာကို ထူးခြားသော ဆက်တိုက် အဆင့် ၃ ဆင့် ခွဲထားသည်။

Cyto ချစ်ပ်စမ်းသပ်မှု
သပ်သပ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပါ။
Kinetics ဆန်းစစ်ချက်

Cyto Chip စမ်းသပ်မှု

တိုင်းတာမှုတစ်ခုတွင် cyto ချစ်ပ်ကို အသုံးမပြုမီ ချစ်ပ်အသစ်၏ အရည်အသွေးကို အကဲဖြတ်ရန် လိုအပ်သည်။ Cyto Chip Test ကို သီးခြားစီ လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့် စတင်ပါ။ Chip စမ်းသပ်နည်းကို စတင်သတ်မှတ်ပုံနှင့် အကဲဖြတ်နည်းဆိုင်ရာ ပင်မလမ်းညွှန်တွင် Helix cyto ချစ်ပ်ပြားအခန်းကို ကြည့်ပါ။

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်သာ စမ်းသပ်မှု

scIC assay ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် ဆဲလ်များမပါဘဲ လတ်ဆတ်သော ချစ်ပ်မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် fluorescently တံဆိပ်တပ်ထားသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်များ၏ အပြုအမူကို အကဲဖြတ်သည့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသာ စမ်းသပ်မှုဖြင့် စတင်သည်။

တံဆိပ်တပ်ထားသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၏ တည်ငြိမ်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် ဤစစ်ဆေးမှုကိုလည်း အခါအားလျော်စွာ ထပ်ခါထပ်ခါ ပြုလုပ်နိုင်သည်။ ဆဲလ်ဆက်တင်များအောက်ရှိ Analyte only checkbox ကိုဖွင့်ခြင်းဖြင့် scIC Analyte only Test ကို Kinetics assays တွင် configure လုပ်နိုင်ပါသည်။
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အရည်အသွေး အကဲဖြတ်မှုအတွက်၊ အမြင့်ဆုံးအသုံးပြုထားသော အာရုံစူးစိုက်မှုသည် လုံလောက်ပြီး စစ်ဆေးမှုရှိ ဆက်စပ်မှုအားလုံးကို ပိတ်ခြင်းဖြင့် ပြင်ဆင်သတ်မှတ်နိုင်သည်။

Kinetics Assay အလုပ်အသွားအလာ စနစ်ထည့်သွင်းခြင်း။

kinetics assay ကို ပုံမှန်အားဖြင့် data-generating assays နှင့် maintenance element နှစ်ခုလုံးပါရှိသော အလိုအလျောက်လုပ်ဆောင်မှုအသွားအလာအတွင်းတွင် ပုံမှန်အားဖြင့်အသုံးပြုပါသည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသူသည် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု Analyte စမ်းသပ်မှုသာ အောင်မြင်ပြီးသည်နှင့်၊ ၎င်းကို ဆဲလ်များအပေါ် တိုင်းတာမှုတစ်ခုတွင် အသုံးပြုနိုင်သည်။

To quantify kinetic rates reliably, the signal response during association should be concentration-dependent, increasing with higher analyte concentrations.
အမြင့်ဆုံးသော အာရုံသည် ကုန်းပြင်မြင့်သို့ ရောက်ရှိသင့်သည်၊ ၎င်းသည် စည်းနှောင်မှု တည်ငြိမ်သော အခြေအနေသို့ ရောက်ကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ မျဉ်းကွေး၏ ယုံကြည်စိတ်ချရသော အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်စေရန်အတွက် ချည်နှောင်ထားသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၏ သိသာထင်ရှားသောအပိုင်း (5%) ကျော်ကို စည်းနှောင်ရန် ခွဲထွက်ခြင်းသည် ရှည်လျားရန် လိုအပ်သည်။
ဆန်းစစ်မှုအခြေအနေများတွင် မူလသတ်မှတ်ချက်များကို စမှတ်အဖြစ်အသုံးပြုပြီး သင့်ရလဒ်များအပေါ် မူတည်၍ ထပ်မံပြင်ဆင်ပါ။

Example 1. အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းအသွားအလာကို အကြံပြုထားသည်။

ဆန်းစစ်မှုလုပ်ငန်းအသွားအလာသည် အသုံးပြုသူများအား ၎င်းတို့၏ သီးခြားစမ်းသပ်လိုအပ်ချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ တိုင်းတာခြင်းနှင့် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုနည်းလမ်းများကို တန်းစီစေသည်။

ဆန်းစစ်မှုလုပ်ငန်းအသွားအလာတွင် ဖော်ပြထားသည့်အစီအစဥ်တွင် အောက်ပါအဆင့်များ ပါဝင်နိုင်သည်-

Prime (ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ချစ်ပ်)
scIC Kinetics (ဆဲလ် A၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု A၊ Cyto ချစ်ပ်)
စနစ်ဆေးကြောခြင်း (ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ချစ်ပ်)
scIC Kinetics (ဆဲလ် B၊ Analyte A၊ Cyto ချစ်ပ်)
စနစ်ဆေးကြောခြင်း (ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ချစ်ပ်)
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက်သာ စီစဉ်ထားသော scIC Kinetics (Analyte A၊ Cyto ချစ်ပ်)
- Prime နှင့် System Wash အဆင့်များကို Maintenance Chip ပေါ်တွင် လုပ်ဆောင်သည်။ အလုပ်အသွားအလာအဆုံးတွင် ကွဲပြားသောဆဲလ်လိုင်းတစ်ခုသို့ ပြောင်းခြင်းနှင့် အလုပ်အသွားအလာအဆုံးတွင် Analyte Only Test မပြုလုပ်မီ System Wash တစ်ခု ပါဝင်သည်။
- အသေးစိတ်အချက်အလက်များအတွက် ပင်မလမ်းညွှန်ရှိ Cyto စနစ်ဆေးခြင်းဆိုင်ရာ ကဏ္ဍကို ကိုးကားပါ။
- ဆဲလ်များပေါ်တွင် kinetics စစ်ဆေးမှုများကို တန်းစီနေသောအခါ၊ ဆဲလ်မျဉ်းအပေါ် မူတည်သည့် ဆဲလ်ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါ။
- အရေးကြီးသောဆဲလ်လိုင်းများအတွက်၊ စစ်ဆေးမှုလုပ်ဆောင်မှုတစ်ခုလျှင် စစ်ဆေးမှု 1-2 ခုသာ လုပ်ဆောင်ရန် အကြံပြုထားသည်။ ပိုမိုခံနိုင်ရည်ရှိသောဆဲလ်လိုင်းများအတွက်၊ နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများကို တန်းစီနိုင်ပါသည်။
- မှတ်ချက်: ထပ်လောင်းစစ်ဆေးမှုများအတွက်၊ ဆဲလ်များကို ကွဲပြားစွာအမည်ပေးခြင်းဖြင့် သီးခြားဖန်ပုလင်းများတွင် ဆဲလ်ဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်ဆင်ပါ။
- ဓာတ်ပစ္စည်းများအားလုံးကို လတ်ဆတ်ပြီး 0.22 µm ဇကာဖြင့် စစ်ထုတ်ကြောင်း သေချာပါစေ။ နောက်ဆုံးတွင်၊ ပြင်ဆင်ထားသော ဓာတ်ပစ္စည်းများကို heliOS မှ ညွှန်ကြားသည့်အတိုင်း ကိရိယာထဲသို့ ထည့်ပါ။
- အပြာရောင်မြှား “Run” အိုင်ကွန်ကို နှိပ်ပြီး Assay Start Wizard ရှိ အဆင့်များအတိုင်း လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့် စတင်နိုင်သည်။
- အပြေးစတင်ပြီးသည်နှင့်၊ ဆန်းစစ်မှုလုပ်ငန်းအသွားအလာတစ်ခုလုံး မပြီးမချင်း စက်ပစ္စည်းသည် သီးခြားလုပ်ဆောင်သည်။

scIC စမ်းသပ်မှုများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။

scIC ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းလုပ်ငန်းအသွားအလာ

scIC ဒေတာသည် heliXcyto ချစ်ပ်မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ ဆဲလ်များပေါ်တွင် ဖမ်းယူထားသော ဆဲလ်များတွင် ဖြစ်ပေါ်သည့် သဘာဝရှုပ်ထွေးမှုများကြောင့် စံ biosensor ဒေတာနှင့် ကွာခြားနိုင်သည်၊ ၎င်းသည် sensorgram မမှန်မှုများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

ထို့ကြောင့်၊ တိုင်းတာမှုအဆင့်တစ်ခုစီတွင် ရိုက်ကူးထားသောပုံများနှင့် အလိုအလျောက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၏ ဆင်းသက်သည့်စာမျက်နှာရှိ ထုတ်ပေးသည့်အာရုံခံဂရမ်များအတွက် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုကို အလေးပေးထားသည်။
ထို့အပြင်၊ heliOS သည် scIC လက်စွဲဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွင်း sensorgram မမှန်မှုများကိုဖြေရှင်းရန်ကိရိယာများကိုပေးသည်။

scIC ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလုပ်ငန်းစဉ်

ပုံစစ်ဆေးခြင်း-
- တိုင်းတာမှုတစ်လျှောက်လုံး ရိုက်ကူးထားသော ပုံအားလုံးကို စစ်ဆေးပါ (စမ်းသပ်မှုဝင်းဒိုးရှိ ပုံများတက်ဘ်)။
- တိုင်းတာမှုတစ်ခုလုံးတွင် ထောင်ချောက်များတွင် ဆဲလ်မည်မျှ တည်ငြိမ်နေသနည်း။
- ဆဲလ်များ၏အခြေအနေကဘာလဲ။ အသေးစိတ်နှင့် ဆဲလ်များ မှန်ကန်မှုရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။
- ပြန်လည်ထူထောင်ရေးအဆင့်ပြီးနောက် ထောင်ချောက်များ သန့်ရှင်းနေပါသလား။

ဒေတာအကြမ်းစစ်ဆေးခြင်း-
- အကိုးအကားနေရာ 1 နှင့် အတိုင်းအတာ 2 အတွက် ဒေတာအကြမ်းကို ဆန်းစစ်ပါ။
- normalization peak ၏ signal သည် အမြင့်ဆုံးကုန်ကြမ်း data signal ထက် အနီး သို့မဟုတ် ပိုမြင့်သင့်သည်။
- အချက်ပြမှုသည် အစက်အပြောက်နှစ်ခုလုံးရှိ အခြေခံအဆင့်သို့ ပြန်သွားသလား၊ သို့မဟုတ် တိကျသောစည်းနှောင်မှုဆိုင်ရာ အထောက်အထားရှိပါသလား။
ပုံမှန်ဒေတာစစ်ဆေးခြင်း-
- နံပါတ် 1 နှင့် နေရာကို 2 ထပ်ဆင့်ခြင်းအတွက် ထိုးခုန်ခြင်းများသည် မှန်ကန်ပါသလား။

ကိုးကားဒေတာစစ်ဆေးခြင်း-
- ပြန်လည်ဆန်းသစ်ခြင်းအဆင့်သည် အချက်ပြမှုကို အခြေခံအဆင့်သို့ ပြန်လည်ရောက်ရှိစေပါသလား။ မဟုတ်ပါက၊ ပြန်လည်ရှင်သန်ပြီးနောက် ထောင်ချောက်များတွင် ဆဲလ်များ သို့မဟုတ် အညစ်အကြေးများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။viewပုံရိပ်များ။
- ကိုးကားထားသော မျဉ်းကွေးများတွင် spikes၊ outliers သို့မဟုတ် အခြားသော ပုံမမှန်မှုများ ရှိပါသလား။ သို့ဆိုလျှင်၊view ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အကြောင်းတရားများကို ဖော်ထုတ်ရန်နှင့် လူကိုယ်တိုင် ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် ပုံများ။

ဒေတာ ကြံ့ခိုင်မှု စစ်ဆေးခြင်း-
- အမြင်အာရုံ အရည်အသွေး အကဲဖြတ်ခြင်းကို လုပ်ဆောင်ခြင်း။
- အံဝင်ခွင်ကျသည် မျဉ်းကွေးများ၏ အပြုအမူကို တိကျစွာဖော်ပြသလား၊ သို့မဟုတ် အံဝင်ခွင်ကျမျဉ်းသည် အာရုံခံဂရမ်ကို ဖြတ်သွားပါသလား။
- အံဝင်ခွင်ကျသည် ဒေတာ၏ ကွေးကောက်ခြင်းကို သင့်လျော်စွာ ဖော်ပြပါသလော။
- လား။ ampရည်ညွှန်းထားသော အချက်အလက်နှင့် ကိုက်ညီမှုရှိပါသလား။

scIC အလိုအလျောက်ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။

scIC အလိုအလျောက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည် ကုန်ကြမ်းဒေတာကို အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုကွက်များသို့ ကလစ်အနည်းငယ်နှိပ်ရုံဖြင့် ဒေတာထည့်သွင်းပေးပါသည်။
1. စမ်းသပ်မှုစာရင်းရှိ ရွေးချယ်ထားသော စမ်းသပ်ချက်ပေါ်တွင် နှစ်ချက်နှိပ်ခြင်းဖြင့် scIC စမ်းသပ်ချက်ကို ဖွင့်ပါ။
2. စမ်းသပ်မှုတဘ်၏အောက်ခြေရှိ အပြာရောင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုခလုတ်ကြီးကို နှိပ်ပါ။
3. စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းအသွားအလာမှ၊ သင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာလိုသော ဆန်းစစ်ချက်ကို ရွေးပါ။
4. ရရှိနိုင်သောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအမျိုးအစားများမှ Kinetics scIC ကိုရွေးချယ်ပြီး Next ကိုနှိပ်ပါ။
  - မှတ်ချက်: စမ်းသပ်မှု ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေပါက၊ ပြီးမြောက်သော စစ်ဆေးမှုများကိုသာ စာရင်းတွင် ပြသပါမည်။ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုကို ရွေးချယ်ပြီးသည်နှင့်၊ အသုံးပြုထားသော နည်းလမ်း/အကဲဖြတ်မှုဆိုင်ရာ သီးခြားရရှိနိုင်သည့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အမျိုးအစားအားလုံးကို ပြသပါမည်။
5. လိုအပ်ပါက အောက်ပါဝင်းဒိုးတွင် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအား စီစဉ်သတ်မှတ်ပါ။ ပုံသေ အံဝင်ခွင်ကျ မော်ဒယ်သည် “Kinetics – Free end level” ဖြစ်ပြီး “Force fit end level to Zero” ကို အမှန်ခြစ်ပေးခြင်းဖြင့် အသက်သွင်းထားသည်။ ဇီဝဗေဒ သို့မဟုတ် အချက်အလက် ပိုမိုရှုပ်ထွေးသော ဖော်ပြချက် လိုအပ်မှသာ ဤပုံစံမှ သွေဖည်သွားပါမည်။
6. ဖွဲ့စည်းမှုပုံစံကို အပြီးသတ်ပြီးသည်နှင့် ရရှိလာသော လျှပ်တစ်ပြက်ရိုက်ချက်များ၊ ကုန်ကြမ်းနှင့် စီမံထားသော အာရုံခံဂရမ်များနှင့် kinetics တန်ဖိုးများအားလုံးကို ကြည့်ရှုရန် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် နှိပ်ပါ။
မွေးရာပါ ရှုပ်ထွေးမှုကြောင့်ampscIC assays အတွက် အသုံးပြုသော les များသည် ရလဒ် sensorgrams များတွင် မမှန်နိုင်ပါ။

၎င်းကိုဖြေရှင်းရန်၊ ပုံများနှင့်အာရုံခံဂရမ်များ၏အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုကို အလိုအလျောက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် အလေးပေးထားသည်။
လက်ဖြင့် ပြုပြင်မှုများ သို့မဟုတ် ပိုမိုနက်ရှိုင်းသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု လိုအပ်ပါက၊ လက်စွဲခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု Scratchpad အတွင်းရှိ ပစ္စည်းများ ပြုပြင်ခြင်းအတွက် ကိရိယာများကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

heliXcyto ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့် ညစ်ညမ်းခြင်း

heliXcyto ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုသည် တူရိယာ၏ အကောင်းဆုံးစွမ်းဆောင်ရည်နှင့် အသက်ရှည်မှုကို သေချာစေရန်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ပုံမှန်ထိန်းသိမ်းမှုတွင် ညစ်ညမ်းမှုကိုကာကွယ်ရန်နှင့် စနစ်၏သမာဓိကိုထိန်းသိမ်းရန်၊ တိကျသောရလဒ်များနှင့် ချောမွေ့သောလည်ပတ်မှုကိုဖြစ်စေသည့် သန့်ရှင်းရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများပါဝင်သည်။ ကိရိယာ၏ယုံကြည်စိတ်ချရမှုနှင့် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ၏ အရည်အသွေးအတွက် တစ်သမတ်တည်းဂရုစိုက်မှုသည် အရေးကြီးပါသည်။
heliXcyto ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုတွင် အဓိကလုပ်ဆောင်ရမည့်လုပ်ငန်းစဉ်နှစ်ခုပါဝင်သည်- ဆန်းစစ်မှုလုပ်ငန်းအသွားအလာတွင် တိုက်ရိုက်ပေါင်းစပ်နိုင်သည့် Cyto System Wash နှင့် Clean & Sleep ၊ ယခင်အချိန်ကြာမြင့်စွာတိုင်းတာပြီးနောက် သို့မဟုတ် 2 ရက်ထက်ပို၍အသုံးမပြုမီတွင် သီးခြားလုပ်ရိုးလုပ်စဉ်တစ်ခုအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည့် Clean & Sleep၊

System Wash နှင့် Clean & Sleep နှစ်ခုစလုံးသည် chip tray တွင် heliX® Maintenance Chip ပါရှိရန်လိုအပ်ပါသည်။

သန့်ရှင်းပြီး အိပ်ရေးဝဝအိပ်ပါ။

Clean & Sleep routine သည် သန့်ရှင်းရေးနှင့် စက်ပိတ်ခြင်း/သိမ်းဆည်းခြင်းအတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ နည်းလမ်းသည် heliX® စက်၏ အရည်ပြွန်ကို သန့်စင်သောရေဖြင့် ဦးစွာဆေးကြောပြီးနောက် 70% အီသနောဖြင့် ဆေးကြောသည်။ နောက်ဆုံးတွင် ပြွန်များအားလုံးကို လေဖြင့် လေထုတ်သည်။
ဤသန့်ရှင်းရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းသည် အပြည့်အဝအလိုအလျောက်ဖြစ်ပြီး မိနစ် ၄၀ ခန့်ကြာသည်။ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအတွင်း အီသနောကို ရေပုလင်းထဲသို့ ထုတ်လွှတ်လိုက်သောကြောင့် ပုလင်း၏ပါဝင်ပစ္စည်းများကို နောက်မှ စွန့်ပစ်သင့်သည်။

သန့်ရှင်းပြီး အိပ်စက်ပြီးနောက်၊ တူရိယာသည် အိပ်စက်ခြင်းမုဒ်သို့ ဝင်ရောက်ပြီး နိုးထခြင်းနှင့် ချုပ်ခြင်း မပြီးမချင်း အသုံးပြု၍မရပါ။ အပြေးနှစ်ခုလုံးအတွက် heliX® Maintenance Chip လိုအပ်သည်။
အရေးကြီးသည်- ပိုက်များ ညစ်ညမ်းခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် ရေသန့်ဘူး (ရေ/အီသနော အရောအနှော) ပါ၀င်သော ပစ္စည်းများ ကို စွန့်ပစ်ပြီး သန့်ရှင်းရေးလုပ်ပြီးနောက် အမှိုက်ပုံးကို စွန့်ပစ်ပါ။

ပိတ်ပြီး ရေရှည်သိုလှောင်မှု

အသုံးမပြုသည့်ကာလကြာရှည်စေရန်၊ သန့်ရှင်းပြီး အိပ်စက်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ပြီးနောက် ရေနှင့် အီသနောပါရှိသော ပုလင်းကို ဖယ်ရှားပြီး ပိုက်ကို လေနှင့်ထိတွေ့ထားလိုက်ပါ။

heliX® Maintenance Chip ကို ဖယ်ရှားပြီး ၎င်း၏ မူရင်းအိတ်ထဲတွင် သိမ်းဆည်းပါ။ ၎င်းသည် နောက်ကြောင်းပြန်စီးဆင်းမှုနှင့် ညစ်ညမ်းမှုကို တားဆီးသည်။ စက်ပစ္စည်းကို ပါဝါပိတ်ပါ။

Cyto စနစ်ဆေးကြောခြင်း။

heliXcyto System Wash သည် Cleaning Solution 3 (CS3) ကို ၄၅ မိနစ်ခန့် အသုံးပြု၍ microfluidic စနစ်အား ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် သန့်စင်ပေးသည်။ CS3 ကို နှစ်ပိုင်းဖြင့် ကောက်ယူသည်။tages ပထမထိုးအပ်နှင့် ၎ampညစ်ညမ်းမှုမှန်သမျှကို ဖယ်ရှားရန်အတွက် le loop ကို ဖြည့်ပြီး ပေါက်ဖွားသည်။
မှတ်ချက်: စက်ကိုအသုံးပြုနေချိန်တွင် အနည်းဆုံး Cyto System Wash ကို နေ့စဉ်လုပ်ဆောင်ပါ။ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုစီပြီးနောက်တွင်ဖြစ်စေ Cyto System Wash နည်းလမ်းကို assay workflow တစ်ခုသို့ထည့်ရန် အကြံပြုလိုပါသည် (ဆဲလ်လိုင်းအသစ်သို့ပြောင်းသည့်အခါ သို့မဟုတ် s ရှိပါက၊ampအရည်အသွေးသည် သင့်လျော်သည်) သို့မဟုတ် ဆန်းစစ်မှုလုပ်ငန်းအသွားအလာအဆုံးအထိ။ Chip tray တွင် Regenerations count အဖြစ်ပြသထားသည့် အများဆုံး 50 Cyto System Washs ပြီးနောက် လဲလှယ်ထိန်းသိမ်းခြင်း ချစ်ပ် view စက်ပစ္စည်းထိန်းချုပ်မှု။

ဆက်သွယ်ရန်

Dynamic Biosensors GmbH
Perchtinger Str. ၈/၁၀
81379 မြူးနစ်
ဂျာမနီ
Bruker သိပ္ပံနည်းကျ LLC
မန်နင်းလမ်း ၄၀၊ မန်နင်းပန်းခြံ
Billerica၊ MA 01821

ယူအက်စ်အေ

အော်ဒါအချက်အလက် order.biosensors@bruker.com
နည်းပညာနှင့်ပတ်သက်သောအထောက်အပံ့ support.dbs@bruker.com
www.dynamic-biosensors.com
တူရိယာများနှင့် ချစ်ပ်များကို ဂျာမနီတွင် အင်ဂျင်နီယာနှင့် ထုတ်လုပ်သည်။
သုတေသနအတွက်သာ အသုံးပြုရန်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရောဂါရှာဖွေရေးလုပ်ငန်းစဉ်များတွင်အသုံးပြုရန်မဟုတ်ပါ။

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

scIC FAQs

heliXcyto ချစ်ပ်ကို ပြန်သုံးနိုင်ပါသလား။

ဟုတ်ပါတယ်၊ heliXcyto ချစ်ပ်ကို ပြန်သုံးနိုင်ပြီး တစ်ခါသုံးပါ။ သင့်လျော်သော သန့်ရှင်းရေးနှင့် သိုလှောင်မှုလမ်းညွှန်ချက်များကို လိုက်နာပါ။

Maintenance Chip ရဲ့ ရည်ရွယ်ချက်က ဘာလဲ။

Maintenance Chip ကို သန့်ရှင်းရေး၊ စမ်းသပ်ခြင်း နှင့် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းခြင်း လုပ်ငန်းများတွင် အသုံးပြုပြီး စနစ်၏ ကောင်းမွန်သော လုပ်ဆောင်ချက်များကို သေချာစေရန်။

စက်ပစ္စည်းကို အကြိမ်မည်မျှ သန့်ရှင်းသင့်သနည်း။

heliXcyto ၏ fluidic system ကို Cyto System Wash and Clean&Sleep နည်းလမ်းများဖြင့် သန့်ရှင်းထားသည်။ ဆန်းစစ်မှုတစ်ခုစီပြီးနောက် (အထူးသဖြင့် ဆဲလ်အမျိုးအစားကိုပြောင်းလဲသည့်အခါ) သို့မဟုတ် ဆန်းစစ်မှုလုပ်ဆောင်မှုတစ်ခု၏အဆုံးတွင် နောက်ဆုံးပေါ်ရှိ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု Chip ပေါ်တွင် Cyto System Wash မှတစ်ဆင့် microfluidic စနစ်အား သန့်စင်ရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။ Clean&Sleep လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို ယခင်ကြာမြင့်စွာတိုင်းတာမှုတစ်ခုပြီးနောက် (ဥပမာ- တစ်ညလုံးစမ်းသပ်မှုတစ်ခုပြီးနောက် နံနက်ပိုင်းတွင်) သို့မဟုတ် heliXcyto ကို 2 ရက်ထက်ပို၍အသုံးမပြုနိုင်သည့်အခါတွင် အသုံးပြု၍မရပါ။

ဖြေရှင်းချက်များအား RB 1 / water / CS 1 / CS 3 / Normalization solution ကိရိယာတွင် မည်မျှကြာအောင် သိမ်းဆည်းနိုင်မည်နည်း။

ယေဘုယျအားဖြင့် တိုင်းတာမှုတစ်ခုစီမတိုင်မီ၊ ကျန်ရှိသောပမာဏအတွက် နှင့် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော မိုးရွာသွန်းမှုများအတွက် အဖြေအားလုံးကို စစ်ဆေးရပါမည်။ ဒီလိုအခြေအနေမျိုးမှာ ဖြေရှင်းချက်ချင်း ဖလှယ်ဖို့ လိုပါတယ်။ ရေနှင့် RB 1 ကို နေ့စဉ် အစားထိုးရမည်ဖြစ်ပြီး တိုင်းတာမှုတစ်ခုစီမတိုင်မီ RB 1 ကို စစ်ထုတ်ရမည်ဖြစ်သည်။ Diluted Normalization solution ကို 2 ရက်ဆက်တိုက် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ Cleaning Solutions သည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 3 ရက်ခန့် တည်ငြိမ်ပါသည်။

heliXcyto ချစ်ပ်ကို ဘယ်လောက်ကြာကြာ သုံးနိုင်မလဲ။

heliXcyto ချစ်ပ်၏သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်စွဲကို heliOS ရှိ စက်ပစ္စည်းကဏ္ဍရှိ Chip tray တက်ဘ်တွင် စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။ သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်နောက်ပိုင်း Chip ခိုင်မာမှုအတွက် အာမခံချက်မပေးနိုင်ပါ။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူ၊ ထောင်ချောက်များသည် တည်ငြိမ်နေသရွေ့၊ မျက်နှာပြင်သည် သန့်ရှင်းနေပြီး Chip Test တွင် ဖော်ပြထားသည့် ဖြတ်တောက်မှုအောက်၌ ရှိနေသည့်တိုင် ချစ်ပ်ကို တိုင်းတာရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။ ပုံမှန် ပြင်ပ ချစ်ပ်သန့်ရှင်းရေး (Chip Cleaning kit CCK-1-1 သည် chip သက်တမ်းကို သိသိသာသာ ကြာရှည်စေရန် ချစ်ပ်အသုံးပြုပြီးနောက် လုပ်ဆောင်ရန် အကြံပြုထားသည်။

Maintenance ချစ်ပ်ကို ဘယ်လောက်ကြာကြာ သုံးနိုင်မလဲ။

စနစ်ဆေးကြောမှု 50 ပြီးနောက် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ချစ်ပ်ကို အစားထိုးရန် လိုအပ်သည် (heliOS ရှိ စက်ပစ္စည်းထိန်းချုပ်မှု၏ Chip tray တက်ဘ်ရှိ Chip tray တဘ်တွင် ပြန်လည်ထုတ်လုပ်မှုများအဖြစ် ရေတွက်သည်)။

heliXcyto Chip Test ကို မည်မျှကြာကြာ ပြုလုပ်သင့်သနည်း။

Chip Test သည် စမ်းသပ်မှုအသစ်မစတင်မီ Chip ၏ fluorescence နောက်ခံ၊ သန့်ရှင်းမှုနှင့် ခိုင်မာမှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို စုဆောင်းပါသည်။ ချစ်ပ်အသစ်ကိုအသုံးပြုသည့်အခါ အနည်းဆုံးတစ်ကြိမ်လုပ်ဆောင်ရမည်ဖြစ်ပြီး၊ သို့သော် ချစ်ပ်၏အခြေအနေကိုစစ်ဆေးရန် စမ်းသပ်မှုတစ်ခုစီမတိုင်မီ သို့မဟုတ် အစတွင်လုပ်ဆောင်ရန် အကြံပြုထားသည်။ ၎င်းသည် တိုင်းတာမှုအခြေအနေများကို ချိန်ညှိနိုင်စေပြီး အာရုံခံဂရမ်များတွင် မူမမှန်မှုများကို ချစ်ပ် သို့မဟုတ် စက်ပစ္စည်းသို့ ခြေရာခံနိုင်စေသည်။

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ တံဆိပ်တပ်ခြင်း ဓာတုဗေဒဟူသည် အဘယ်နည်း။

အနီရောင် သို့မဟုတ် အစိမ်းရောင် ချောင်းဆိုးဆေး အသီးသီးကို NHS-esters မှတစ်ဆင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ အညွှန်းအစုံဖြင့် ပရိုတင်းဓာတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် အဓိက amines (ဥပမာ lysine သို့မဟုတ် N-terminus) ဖြင့် ပေါင်းစပ်ထားသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ heliXcyto Labeling Kit အနီရောင်ဆိုးဆေး (Labeling Kit red dye 2 CY-LK-R2-1) နှင့် heliXcyto Labeling Kit အစိမ်းရောင်ဆိုးဆေး (Labeling Kit အစိမ်းရောင် ဆိုးဆေး CY-LK-G1-1) လက်စွဲစာအုပ်များတွင် တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ webဆိုင်။

heliOS အထောက်အထားများနှင့် လိုင်စင်အချက်အလက်များကို မည်သည့်နေရာတွင် ရှာရမည်နည်း။

အထောက်အထားများနှင့် လိုင်စင်အချက်အလက်များကို ထည့်သွင်းခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို ကျွန်ုပ်တို့၏ heliXcyto လမ်းညွှန်ရှိ heliOS တပ်ဆင်ခြင်းကဏ္ဍတွင် ဖော်ပြထားပါသည်။ webဆိုက် (heliXcyto လမ်းညွှန်)။ သင်တန်းကာလအတွင်း ကျွန်ုပ်တို့၏ Application Specialist ဖန်တီးထားသည့် heliXcyto PC Desktop ရှိ scIC ဖိုင်တွဲတွင် သင်၏လိုင်စင်အချက်အလက်ကို သိမ်းဆည်းထားသင့်ပါသည်။

heliXcyto ၏ စိတ်လှုပ်ရှားမှု/ထုတ်လွှတ်မှု အတိုင်းအတာများသည် အဘယ်နည်း။

အနီရောင်ရှိ စိတ်လှုပ်ရှားမှုသည် 605-625 nm၊ ထုတ်လွှတ်မှု (ထောက်လှမ်းခြင်း) သည် 655-685 nm ဖြစ်သည်။ အစိမ်းရောင်ရှိ 490-510 nm၊ အစိမ်းရောင်တွင် ထုတ်လွှတ်မှုသည် 525-575 nm ဖြစ်သည်။

စာရင်းအင်းဆိုင်ရာ ယုံကြည်စိတ်ချရမှုအတွက် တူညီသောစမ်းသပ်မှုကို အကြိမ်ရေမည်မျှတိုင်းတာရမည်နည်း။

ယုံကြည်စိတ်ချရသော ပျမ်းမျှအရွေ့နှုန်းများရရှိရန်၊ 3-4-concentration Kinetics တိုင်းတာခြင်း၏ 3-4 အထပ်ထပ်ကို တစ်သားတည်းရှိသောဆဲလ်လူဦးရေတွင်လုပ်ဆောင်ရန် အကြံပြုထားသည်။ တသမတ်တည်းဖြစ်သော ဒေတာအတွဲတစ်ခုတွင်၊ ပုံတူပွားများအသင်းအဖွဲ့နှင့် ခွဲထွက်နှုန်းများသည် 2-4 ကြိမ်ဝင်းဒိုးအတွင်း ဖြစ်သင့်သည်။

scIC တိုင်းတာမှု၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းသည် အဘယ်နည်း။

ပစ်မှတ်ဖော်ပြချက်၏ သတ်မှတ်ချက်များတွင် နိမ့်သော ထောက်လှမ်းမှုကန့်သတ်ချက်သည် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအညွှန်းတပ်ခြင်းအပေါ် မူတည်သော်လည်း ပုံမှန်အားဖြင့် scIC သည် ဆဲလ်တစ်ခုလျှင် 1000-10000 မော်လီကျူးများပေါ်တွင် kinetics ကို တိုင်းတာပြီးဖြစ်သည်။ အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို တိုးမြှင့်ရန်အတွက်၊ အနည်းဆုံး ဆဲလ် 5 ခုကို ဖမ်းယူရန် အကြံပြုထားပြီး 5-10 ၏ DOL နှင့် LED ပါဝါများကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာကာ အမြင့်ဆုံး fluorescence အရေအတွက်များရရှိရန် ဟန်ချက်ညီရမည်ဖြစ်သည်။

အရွေ့နှုန်းအရ heliXcyto ၏ ထောက်လှမ်းမှု ကန့်သတ်ချက်များကား အဘယ်နည်း။

heliXcyto လမ်းညွှန် (heliXcyto လမ်းညွှန်) တွင် တွေ့ရှိနိုင်သည့် နောက်ဆုံးပေါ်နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များအတွက် heliXcyto ၏ နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များကို ဖတ်ရှုပါ။ Dissociation constant Kd: 10 pM မှ 1 mM အသင်းအစည်းနှုန်း ကိန်းသေ kon: 1E3 မှ 1E7 M-1s-1 Dissociation rate constant koff: 1E-6 မှ 1 s-1 အသေးစိတ်အချက်အလက်များအတွက် ကျွန်ုပ်တို့၏ heliXcyto လမ်းညွှန်ကို စစ်ဆေးကြည့်ရှုပါ။ website.

စာရွက်စာတမ်းများ / အရင်းအမြစ်များ

တက်ကြွသော BIOSENSORS heliX cyto အပြည့်အဝအလိုအလျောက်ဓာတ်ခွဲခန်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစနစ် [pdf] အသုံးပြုသူလက်စွဲ
heliX cyto Fully Automated Laboratory Analysis System၊ heliX cyto၊ Fully Automated Laboratory Analysis System၊ အလိုအလျောက် ဓာတ်ခွဲခန်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစနစ်၊ ဓာတ်ခွဲခန်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစနစ်၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစနစ်၊ စနစ်

ကိုးကား

အသုံးပြုသူလက်စွဲ

တက်ကြွသော BIOSENSORS heliX cyto အပြည့်အဝအလိုအလျောက်ဓာတ်ခွဲခန်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစနစ်

ထုတ်ကုန်အချက်အလက်